در جای خالی اورژانس روانپزشکی، اورژانس حاضر به خدمترسانی به بیماران اعصاب و روانِ تنها بدون حضور پلیس ۱۱۰ در محل نیست و پلیس هم در صورتی در محل بیمار حاضر میشود که حکمی برای این تردد دریافت کرده باشد
یکی زخمهای پروانهای بدنش تبدیل به تاولهای دردناکتر شده، یکی چشمش هنگام جراحی آسیب دیده، دیگری تمام کیکهای داخل یخچالش خراب شده، دیگری مرغهایش در مرغداری تلف شدهاند و آن دیگری هر لحظه بیم دارد که نکند آن تشک مواجی که مانع زخم بسترش میشود بر اثر نوسانات برق بسوزد و زخم بستر بگیرد.
مریم امانی، متخصص ارتوپدی، گفت: مساله اینجاست که داروی «وکسزوگو» در بازار سیاه داروی ایران با قیمتهای باور نکردنی ۸۰ تا ۱۰۰ میلیون تومان به فروش میرسد. اگر این دارو اجازه واردات ندارد چرا باید در بازار سیاه وجود داشته باشد.
«برخی بیماران در اوج فقر و تنگدستی داروهای خاص خود را میفروشند! اگر بیمار، نسبت به مداوای خود بیتفاوت شده باشد و بسیار فقیر هم باشد، ممکن است تصمیم بگیرد چنین کاری انجام دهد و داروهای خود را بفروشد.»
دادستان تبریز در ارتباط با پرونده تزریق آب مقطر به جای داروی شیمی درمانی به بیماران سرطانی در بیمارستان تبریز گفت: در ارتباط با این پرونده ۴ نفر در بازداشتند و شکایت شکات در دادسرا ثبت میشود.
خبر، بهتآور و شوکهکننده بود و سکوت خبری مسئولان مسبب ماجرا در دولت وقت، تلختر! مرگ ۷۰ بیمار دیالیزی بر اثر استفاده محلولهای دیالیزی آلوده به آلومینیوم در دوران حضور بهرام عینالهی در وزارت بهداشت دولت سیزدهم، خبری است که این روزها به نقل محافل رسانهای بدل شده و بسیاری از ناظران و کارشناسان حوزه درمانی کشور و همچنین افکار عمومی را دچار التهاب و بهت کرده است.
به گفته دکتر عشقی، مدیر مرکز مراقبتهای جامع هموفیلی بیمارستان کودکان مفید؛ با چند چالش عمده در این زمنیه از جمله مشکل ترخیص داروها در گمرک و احتمال گذشتن تاریخ انقضا آنها، برخورد غیرکارشناسانه برخی شرکتهای بیمه هنگام کمبود دارو و انداختن فشار اصلی بر دوش بیماران و ناهماهنگی نهادهای مختلف نظام سلامت روبرو هستیم.
محمد مسلمی یکی از عمو فیتیله ای ها از سینا علیخانی، کودک مبتلا به SMA، عیادت کرد.سینا علیخانی سفیر کودکان SMA (بیماری آتروفی عضلانی نخاعی) در بیمارستان نور افشار تهران بستری و تحت عمل جراحی قرار گرفت.
با گذشت بیش از دو ماه از ورود دومین محموله داروی اسپینرازا به کشور برای بیماران SMA، هنوز این دارو بین بیماران توزیع نشده و مشخص نیست که چرا توزیع این دارو با تاخیر مواجه شده است. این در حالیست که پس از ورود نخستین محموله داروی اسپینرازا در اواسط مرداد ماه سال ۱۴۰۱ نیز توزیع دارو با تاخیری چند ماه انجام شد.
مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: امیدواریم بیمه بیماران نادر هرچه زودتر محقق شده و این افراد، پوشش بیمهای کامل داشته باشند متأسفانه تا امروز این موضوع محقق نشده و بیماران نادر از هیچ حمایتی برخوردار نبودهاند.
کمبود دارو در کشور در روزها و ماههای اخیر آزار دهنده شده است؛ به گفته برخی از کارشناسان دارویی در حال حاضر کمبود اقلام دارویی بین ۱۵۰ تا ۵۰۰ قلم است و همین موضوع موجب شده تا جان برخی از بیماران به خطر بیفتد.
از زمان شیوع پاندمی کرونا همواره مدیریت خون مورد نیاز بیماران در بیمارستانها و مراکز درمانی یکی از چالشهای نظام سلامت بوده است. در طی یکسال گذشته به دلیل کاهش ۸ درصدی ذخایر خونی کشور نگرانیهای بسیاری به ویژه در میان برخی از بیماران خاص مانند افراد تالاسمی به وجود آمد.
بیماران خاص همواره با چالشهای مختلفی روبهرو هستند. کمبودهای همیشگی در دارو، هرینههای بالای درمانی و نبود خدمات رفاهی و تأمین اجتماعی، مسائل استخدامی و بازنشستگی پیش از موعد به دلیل بیماری از جمله مشکلاتی هستند که این گروه از جامعه را تهدید میکند.
بیماران نادر در ایران گروهی هستند که سالهای سال نه در بین بیماران عادی هستند و نه در بین بیماران خاص دستهبندی شدند. با این حال چندی پیش و در آخرین روزهای دولت دوازدهم، سند ملی بیماران نادر تصویب شد؛ به گفته مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر، این سند هم میتواند از بروز بیماریهای جدید پیشگیری و از بیماران نادر حمایت کند.