در حال حاضر ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در ایران زندگی می‌کنند که از این تعداد تنها در طول ۶ سال گذشته، ۱۱۰۰ نفر به دلیل کمبود دارو‌های خارجی، جان خود را از دست داده‌اند که بسیاری از آن‌ها کودک بوده‌اند.
«صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج» بر اساس بند ن تبصره ۱۷ قانون بودجه سال ۱۴۰۱ با هدف بهبود محافظت‌های دارویی و مالی از بیماران خاص و صعب‌العلاج ایجاد شده است. تا پیش از این سال، محل تأمین منابع مالی مراقبت‌های مربوط به این بیماران پراکنده بوده است و از ردیف‌های بودجه‌ای مختلفی محقق می‌شد تا اینکه در سال ۱۴۰۱ صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج و بر اساس قانون بودجه این سال تأسیس شد.
موسس انجمن دیستروفی گفت: «وزارت بهداشت فقط می‌خواهد دهان خانواده‌ها را ببندد. گفته‌اند از کجا پول بیاوریم؟! چطور می‌خواهند دارویی که حتی آزمایش‌های فاز حیوانی را نگذرانده، بین بیماران توزیع کنند؟!»
رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه داروی بیماران SMA در حال توزیع است، گفت: در صورت همکاری دستگاه‌های دیگر در تامین منابع مالی و ارزی مورد نیاز و اثبات هزینه اثربخشی، تامین داروی این بیماران ادامه خواهد داشت.
مرکز روابط عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در پی بستری و جراحی سینا علیخانی، سفیر کودکان SMA و مبتلا به بیماری آتروفی عضلانی نخاعی در بیمارستان نور افشار تهران توضیحاتی ارائه کرد.
بسیاری از بیماران مبتلا به اس‌ام‌ای بعد از شنیدن وعده‌های رئیس‌جمهور در تلویزیون که داروی مورد نیاز بیماران تأمین و باید برای تثبیت و بهبود شرایط فعلی‌شان اقدام شود، امید فراوانی به دست آورده و زندگی‌شان با روزنه‌ای از انگیزه برای اندکی بهبودی همراه شد
نیاز مکرر به ادرار کردن در شب می‌تواند خواب شما را مختل کند و آرامش شما را به هم بزند، اما چه می‌توان کرد تا جلوی این به اصطلاح تکرر ادرار در شب یا شب‌ادراری را بگیرید.
عوامل خطرزا برای ابتلا به آلزایمر ارزشمند است. با این وجود، مطرح کردن این نظر که طبق مطالعه صورت گرفته فرو بردن انگشت در بینی که کلامیدیا پنومونیه را وارد بدن می‌سازد ممکن است خطر ابتلا به الزایمر را در انسان افزایش دهد ارزیابی‌ای مبالغه آمیز است.
رئیس دانشگاه علوم پزشکی در یکی از استان‌های کشور از ۳ برابر شدن موارد مثبت گزارش‌شده بیماری مالاریا در محدوده این دانشگاه از ابتدای سال جاری تاکنون خبر داد.
اگر می خواهید به فرد مبتلا به افسردگی کمک کنید، اولین کاری که باید انجام دهید این است که در مورد این بیماری بیشتر بدانید. اگر تا به حال افسردگی را تجربه نکرده‌اید، همدردی با فردی که این بیماری را دارد کمی برایتان دشوار خواهد بود.
لونا تاوارس فنر (۳ ساله)، اهل فلوریدا، توسط کودکان دیگر هیولا نامیده می‌شد، فقط به این دلیل که او با یک خال بزرگ که بینی و پلک هایش را پوشانده بود به دنیا آمد. او با عارضه خال ملانوسیتی مادرزادی به دنیا آمد که از بدو تولد صورتش را با یک لکه تیره پوشانده بود.
سندرم موی غوطه ور منجر به ناهنجاری ساختاری و رشد در همه جهات مو شده و تمیز کردن یا شانه کردن آن را دشوار می‌کند. به این حالت موی شیشه‌ای تابیده نیز گفته می‌شود و معمولاً به رنگ کاهی با بافتی کدر است.
تجمع خانواده های کودکان مبتلا به بیماری اس. ام. ای خبر تازه ای نیست. اما در روزهای گذشته بریده فیلمی از حاشیه این تجمع اعتراضی در فضای مجازی دست به دست می شود که در آن یک کودک مبتلا به بیماری اس ام ای یکی از افسران نیروی انتظامی را خطاب داده و می گوید که فقط با پول یک مرزعه بیت کوین می توان مشکلات مالی این بیماران را برطرف کرد.
پنج سال پس از ابتلای شماری از دیپلمات‌های آمریکایی در هاوانا پایتخت کوبا به بیماری مرموزی به نام سندروم هاوانا، حالا گزارش های مشابهی در مورد کارکنان سازمان جاسوسی آمریکا و دیپلمات‌های این کشور در سایر کشورها منتشر می‌شود.